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10 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce jeudi dans un communiqué que:
* LA FDA AVAIT ACCEPTÉ D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT® (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE DE L’ENFANT DE 6 MOIS À 5 ANS
Pour plus de détails, cliquez sur [ SASY.PA ]
(Rédaction de Paris)
| 80,780 EUR | Euronext Paris | -0,30% |
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